Kombinationsimpfstoff gegen Corona & Grippe wurde zugelassen!
Der Verzweiflungscocktail aus Brüssel: Warum die Zulassung von Modernas Kombi-mRNA ‚mCombriax‘ der letzte Versuch ist, die flüchtenden Bürger doch noch an die Nadel zu binden.
Es ist ein Bild der absoluten Verzweiflung, das sich derzeit in den Fluren der EU-Kommission und in den Frankfurter Konzernzentralen abzeichnet. Während die Menschen in Europa den „Stiche-Plänen“ der Regierung massenhaft den Rücken kehren, versucht es die Pandemie-Industrie nun mit der Brechstange, oder besser gesagt: mit dem Kombi-Angebot. Als weltweit erster seiner Art hat der mRNA-Impfstoff mCombriax von Moderna die Zulassung der EU-Kommission erhalten.
Ein Cocktail, der gleichzeitig gegen Influenza und Covid-19 schützen soll. Was Stéphane Bancel, der CEO von Moderna, als „Vereinfachung für den Patienten“ feiert, ist in Wahrheit der letzte, verzweifelte Versuch, die kollabierenden Impfquoten mit einer Art medizinischem „Happy Meal“ wieder nach oben zu prügeln.
Ein Blick auf die nackten Zahlen des Robert-Koch-Instituts (RKI) erklärt die Panik der Profiteure: Die Impfquote gegen Grippe ist in Deutschland bei den über 60-Jährigen auf mickrige 34,5 Prozent gestürzt, der niedrigste Stand seit fast 20 Jahren. Bei Covid-19 sieht es noch düsterer aus: Nur noch 13 Prozent der Senioren hatten Lust auf das nächste Update. Das Volk hat das Vertrauen in die mRNA-Plattform längst verloren, doch anstatt innezuhalten und die massiven Bedenken der Bürger ernst zu nehmen, peitscht Brüssel die Zulassung für mCombriax durch. Es ist ein Affront gegen jede wissenschaftliche Vorsicht, insbesondere wenn man bedenkt, dass genau dieser Stoff in den USA unter der neuen Administration keine Chance mehr auf eine Zulassung hätte, weil die Studienlage dort schlichtweg als unzureichend gilt.
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In Europa scheint das niemanden zu stören. Hier kombiniert man mNexspike (den Corona-Stoff der zweiten Generation) mit mRNA-1010 gegen verschiedene Grippestämme und hofft darauf, dass die Bequemlichkeit der Menschen über ihren Selbsterhaltungstrieb siegt. Wer sich einmal stechen lässt, bekommt das volle Programm, ob er es will oder nicht.
Es ist die Industrialisierung der Immunisierung: Anstatt individuell zu prüfen, was ein Mensch wirklich braucht, wird eine Pauschallösung für alle ab 50 Jahren auf den Markt geworfen. Dass Moderna noch nicht einmal sagen kann, wann das Produkt in Deutschland genau verfügbar ist, unterstreicht den rein symbolischen Charakter dieser Zulassung. Man will Fakten schaffen, bevor der Widerstand in Europa so groß wird wie auf der anderen Seite des Atlantiks.
Die Zulassung von mCombriax ist kein medizinischer Durchbruch, sondern ein Offenbarungseid. Es ist das Eingeständnis, dass man die Menschen nur noch durch geschicktes Marketing und die Bündelung von Produkten an die Nadel bekommt. Wer heute noch glaubt, dass es bei dieser „Vereinfachung“ um die Gesundheit geht, hat die Lektionen der letzten Jahre komplett verschlafen. Europa bleibt die Müllhalde für mRNA-Experimente, die anderswo längst als nicht mehr rational eingestuft werden.